პოპულარული პოსტები

რედაქტორის არჩევანი - 2019

ბავშვთა ცერებრალური ქერქის მკურნალობის immaturity

დიაგნოზი არის ცერებრალური ქერქის immaturity. რას ნიშნავს ეს ფიზიოლოგიური და სოციალური თვალსაზრისით? როგორ არის იგი (ქერქი) სძენს და რა არის მისი ხანგრძლივობა დამოკიდებულია? იქნება ის (ქერქი) სექსუალურ?
ბიჭი არის 3 წლის. დაბადებიდან, მიშუტკას ძალიან უსიცოცხლოდ სძინავს (მხოლოდ 2 კვირის განმავლობაში), მაგრამ მე მას დამნაშავე რძე და შემდეგ დამოკიდებულებაზე "მიმაგრებული ვიყავი ტიტულისთვის" (ღამით 8-ჯერ გაიღვიძე). მან შეწყვიტა კვების 1 წლის და 3 თვის განმავლობაში, არ სძინავთ უკეთესი მკერდის გარეშე. საკმაოდ ადრე საუბარი დაიწყო. 1 წლის და 8 თვის განმავლობაში მივდიოდი ბაღში, მე ვიყავი პატარა, მაგრამ ყველაზე მომხრე. მაშინაც კი, 2 წლამდე იცოდა ბევრი ლექსები და ლექსები. ახლა ის თითქმის არ უყვება ლექსებს, რომ იცოდა, მაგრამ სიტყვებს ("აბრაკადაბრას") ქმნის და მათ ლექსებს ათავსებს. იგი ფიქრობს საკმაოდ ზრდასრული, მოსწონს გაიგო ზოგადი თემები. ამავე დროს, არსებობს პირობები, როდესაც იგი იწყება ახირება და ვერ დამშვიდებას. "მოდის" შეუძლებელი მოთხოვნები. მაგალითად: მომეცი ფაფა, რომ მაშა შეჭამა ...
ნევროლოგის დროს ჩვენ გვხვდებოდა "ძილის დარღვევა" დიაგნოზი და ახლა შევქმენით " ქერქი immaturity»…

გამოქვეყნდა 11/28/2006 13:59
განახლებულია 11/22/2012
- დაავადებები, გამოკვლევები

კომაროვსკის ე

ცერებრალური ქერქის - სწორედ ეს არის პასუხისმგებელი სოციალური ფუნქციები - აზრები, სიტყვები, ქცევა, ანუ ზუსტად იმიტომ, რომ ადამიანი, რომელიც განსხვავდება ცხოველებიდან. გაჭიმვა ქერქი ჩვეულებრივ, ბოლოს და ბოლოს, puberty. სერიოზულად განიხილავს თემას. ქერქი immaturity ამ ასაკში - მე როგორღაც არ არის ხელიდან. არსებობს სიტუაციები, როდესაც არსებობს აშკარა განვითარების შუალედი, ანუ ქერქი immaturity ტვინი - არა ასაკის ნორმა, არამედ აშკარა პათოლოგია. მაგრამ როდესაც ბავშვი 3 წლის ასაკში არის ლექსები, "ის ფიქრობს, რომ უფრო ზრდასრულია, ზოგადად ისაუბრებს საერთო თემებზე" - სიტყვა "immaturity" არ შეესაბამება ასე. მე უფრო სწრაფად ვლაპარაკობდი განვითარების შესახებ. რეზიუმე: პრინციპში ჩვენ მიერ ნახსენები სოციალური ფუნქციები ამ ასაკში არ შეიძლება იყოს მოწიფული. ამიტომ, ბავშვთა აზრები და ქცევები ძალიან განსხვავდება მოზრდილებისაგან. ეს განსხვავებები ხშირად იწვევს კონფლიქტებს, მშობლების პედაგოგიურ შეცდომებს, ბავშვთა ფსიქოლოგიასა და პედაგოგიკაზე პოპულარულ და ხელმისაწვდომ ინფორმაციას. მთავარი პარადოქსი ისაა, რომ ქვეყანაში პრაქტიკულად არ არსებობს ადგილები, სადაც მშობლებს შეუძლიათ ხელმისაწვდომი კონსულტაციები პედაგოგიური და ფსიქოლოგიური საკითხების შესახებ, მაგრამ ყველა კლინიკაში არის ბავშვთა ნეიროპათოლოგი, რომელთა მშობლები არიან მშობლების უპატივცემულობა, ისტერია, არაჯანსაღი საქციელი და ა.შ. გვ. ნევროლოგს არ აქვს უნარი გააგზავნოს (მასწავლებელს, ფსიქოლოგთან) და აიძულებს გამოავლინოს შეუსაბამო დიაგნოზები, რომლის ტიპიური მაგალითია "ცერებრალური ქერქის immaturity».

ტვინის immaturity, ან "მწუხარება გონება"

საკმაოდ ხშირად შეგიძლიათ იხილოთ ასეთი დიაგნოზი, როგორც "ტვინის immaturity". უფრო მეტიც, თუ გაიხსნება სახელმძღვანელოები ნევროლოგიის, ფსიქიატრიის, უნარშეზღუდულთა რეაბილიტაციის, მემკვიდრეობითი დაავადებების შესახებ, მაშინ იქ ასეთი დიაგნოზი ვერ იპოვით.

თქვენ დაეყრდნობით სისტემურ ატროფებს, თანდაყოლილი გონებრივი ჩამორჩენილობას ან გონებრივი ჩამორჩენას, მორჩილობას იდიოტიდან, ცენტრალური ნერვული სისტემის პერინატალური დაზიანებით, ან იდუმალი lissencephaly კი, რომელიც დაგლუვების ტვინის furrows. მაგრამ ასეთი რამ, როგორც ბავშვის ტვინის უშვილობა და, განსაკუთრებით, ასეთი დიაგნოზი, ვერ იპოვით იქ.

მაგრამ არსებობს მე -10 გადასინჯვის დაავადებების ოფიციალური საერთაშორისო კლასიფიკაცია, რომლის მიხედვითაც ექიმების დანიშვნა, როგორც ამბულატორიული და პაციენტთა სტაციონარული მართვა, საავადმყოფოდან ბოლო სუნთქვა, არის კოდირებული სპეციალური ალფანუმერული აღნიშვნით ან კოდით. ყველა სექციის განხილვის შემდეგ, ონკოლოგიიდან პარაზიტული შემოსევებით და ნერვული დაავადებებით დაზიანებებით, თქვენ ვერც ისეთი დიაგნოზი ვერ იპოვით, როგორც "ცერებრალური ქერქის სისუსტე"?

Mom შეშფოთება ან სადაც ქარი აფეთქება

თუ ამ დიაგნოზის შესახებ არაფერი არ გვყავს, რუსულ ინტერნეტთან, ინტერნეტ-რუსულენოვან სეგმენტთან მივდივართ, რომელშიც ამ საიდუმლო "ბავშვის ცერებრალური ქერქის სისუსტე" არის "გადაჭარბებული". ფიქრობთ თუ არა ეს დიაგნოზი სამედიცინო ინტერნეტ პუბლიკაციებში, განიხილება ექსპერტების კონსულტაციებზე და კარგად იცნობენ ნევროლოგებს სერიოზულად განიხილონ მისი თვისებები?

არა საერთოდ. ყველაფერი, რაც შეიძლება წაიკითხოს, არ აღემატება აღფრთოვანებული დედის ფორუმებს და სიტუაცია საკმაოდ ჩვეულებრივია: "მე მოვედი კლინიკაში (ულტრაბგერითი კვლევა) შოკში (ისტერიკა, ბამბა ფეხებზე). მე (ჩვენ) გვითხრეს, რომ ჩემი შვილი (შვილი, შვილიშვილი) ჰქონდა ტვინის immaturity ნიშნები. გოგონები (მეგობარნი, ხალხი), მითხარით რა არის და როგორ გვექნება ეს უკანასკნელი.

გაუგებარი ტალახიანი ტალღები ამ ჩეთები. სრულიად გაურკვეველი დიაგნოზი და არავის არ აქვს, რომ ბავშვი განუმეორებელი ქმნილებაა. მისი ამოცანაა იზრდება და განვითარდეს.

მაგალითად, არც ერთი დედამიწა არ იქნება დაწერილი, მაგალითად, კარგად ცნობილი თანდაყოლილი გონებრივი ჩამორჩენილობის შესახებ, ანუ გონებრივი ჩამორჩენა, მაგალითად: "გოგონები, ჩემი შვილი 11 წლის ცუდი შესრულებაა, ნელი განვითარებაა, გადავედით სპეციალურ სკოლაში, ჩვენ ხანგრძლივი მკურნალობა გვაქვს ფსიქიატრმა და მეტყველმა საბოლოოდ ჩაატარეს ტესტები, შეამოწმეს მეხსიერება, ყურადღება, ფსიქიკური შესაძლებლობები და თქვა: შენი შვილი მორგანია ... ".

წარდგენილია? ეს არის ის, რომ არავინ არ დაწერა ამ გზით, და თუ ეს ასეა, ის მიიღებს პასუხს: "ჩვენ თანაუგრძნობს. კარგია, ახლა ყველა აკადემიკოსი არ უნდა იყოს, საყრდენიც საჭიროა ... ". აშკარაა, რომ ასეთი დიაგნოზი არავის შოკი არ აქვს: რადგან ყველაფერი დიდი ხანია დიაგნოზით არის გათვალისწინებული: ორივე დიაგნოზის, სიმპტომების და მიზეზების კრიტერიუმები და გონებრივი ჩამორჩენის რეაბილიტაციისა და სოციალური ადაპტაციის საშუალებები. ერთი სიტყვით, ეს არის ცნობილი და სამწუხარო თემა.

კიდევ ერთი რამ არის გაუგებარი და საშინელი "უშვილობა ცერებრალური ქერქის ბავშვი."

ბრძოლა შემოწმება

ყველამ იცის, რომ ცერებრალური ქერქის არის განასხვავებს ადამიანი Monkey. ქერქი არის ემოციები, აბსტრაქტული აზროვნება, კომუნიკაციის დონე, ლექსიკა, გააზრება, მცირე საავტომობილო უნარები, ქცევა, ტემპერამენტი, ხასიათი. ქერქი არის ის, რაც გვაიძულებს ადამიანს. რა თქმა უნდა, ლაპარაკობს ცერებრალური ქერქის სისუსტის ნიშნების შესახებ საჭიროა არა ბავშვი, ან, განსაკუთრებით, ახალშობილი, მაგრამ ზრდასრული და ჩამოყალიბებული პირი.

ჩვენ ვიცით, რომ ხანდახან მოზარდები უგუნურად გრძნობენ თავს და სხვა სიტუაციებში ისინი ცხადყოფენ, რა შეიძლება აუცილებლად ეწოდება "ტვინის ფუნქციონალური სისუსტე". მაგალითად, ოჯახიდან გასროლა და მომდევნო "ქვეწარმავალი". მაგრამ რატომღაც არავის აყენებს ასეთი "დიაგნოზი" მოზრდილთათვის.

საოცარი არ არის? როგორც ჩანს, რომ პერფტის ეტაპზე, როდესაც პირის ჩამოყალიბება დასრულდა, შესაძლებელია სრულად განასხვავოს ნორმა და პათოლოგია, მაგრამ მოზარდები არ ასრულებენ ასეთი დიაგნოზი. არსებობს შიზოფრენია, ბიპოლარული აშლილობა, პოსტტრავმატული ენცეფალოპათია, ეპილეპტოიდი და ჰისტეროიდული ფსიქოპათია და სხვა, მაგრამ ძალიან კონკრეტული დიაგნოზი, რომლებიც გამოირჩევიან ნორმალურ და ავადმყოფობას შორის ნევროლოგიისა და ფსიქიატრიაში. მაგრამ რატომღაც უცნაური დიაგნოზი "immaturity" მზადდება მხოლოდ ჩვილებისთვის და მხოლოდ რუსულ კლინიკებში.

რა თქმა უნდა, ბავშვებს ბევრი რამ აქვთ, მაგალითად, ჰიპერ-გაღიზიანება, ყურადღების დეფიციტი, ანუ აუტიზმიც კი. მაგრამ ყველა ესენი არიან სახელმწიფოები, რომლებსაც გააჩნიათ სამეცნიერო საფუძვლები, ათწლეულის სპეციალისტი დაკვირვება, მკურნალობის რეკომენდაციები და, უფრო მეტიც, დიაგნოზი. რა არის მიზეზი? და რატომ "ტვინის immaturity შედეგების" შეშინება ჩვენი დედები?

კასეტა მხოლოდ გახსნილია

საქმე ის არის, რომ ეს სასაცილო დიაგნოზი არ არის სპეციალისტებირომლებიც სერიოზულად სწავლობენ ტვინს და ხედავენ მას. მაგალითად, ტვინის MRI- ს დასკვნით, ჰიდროცეფალიუსის, კისტების არსებობა, ქერქის ატროფია, Furrows- ის სიგარეტი და სხვა მორფოლოგიური და სპეციფიკური დარღვევების მასპინძელი.

მაგრამ ტვინის შესწავლისას "ტვინის სტრუქტურების უცვლელობის ნიშნები" ჩანს, ანუ ნეიროქსონოგრაფიის ან ბავშვთა ნევროლოგთა შესწავლისას ტვინის მეშვეობით გამოვლენილი რეფლექსების გადახრა.

მაგრამ ბავშვთა ნევროლოგიის ღრმა ცოდნა რჩება მხოლოდ ხანდაზმული პროფესორებს შორის, რომლებმაც თავიანთი მთელი სიცოცხლე მიუძღვნეს და, სხვათა შორის, არასდროს უწოდებენ ისეთი სისულელეებს, როგორც დიაგნოზი. ასე რომ, განიხილო ეს მარტივი და რთული ფორმულირება მარტივი პასუხი: "არ ვიცი, რა თქვენი შვილი ჰგავს, ან იქნებ არა, იქ უბრალოდ გადახრა ნორმა, მაგრამ მე არ მაქვს დრო" .

და ახლა ყველაფერს ადგილი ექნება. ნაცვლად იმისა, რომ ბავშვის ფსიქოლოგი, სკოლამდელი ბავშვის განვითარების სპეციალისტი, დეპეშების შვილების დეპრესიას მიატოვებენ, ბავშვის ნევროლოგი, რომელიც იღებს პენსა და სამუშაოებს, როგორიცაა არქტიკის დიზელის ძრავა, რაიონულ კლინიკაში სამი ცვლაში. ეს არ არის კარგი მხოლოდ ხელი მოაწეროს თქვენს უძლურებას და დროის ნაკლებობას, მაგრამ აუცილებელია რაღაცის თქმა ...

და, ნაცვლად დასკვნა, მარტივი რჩევა. თუ ასეთი დიაგნოზი მოისმენთ, არ უნდა დაგვავიწყდეს, თავაზიანად, მაგრამ დაჟინებით, მიმართოს ექიმს, თუ რა კოდექსშია მოცემული დიაგნოზი ICD-10- ში (რადგან ნებისმიერი დიაგნოზი უნდა იყოს კოდირებული) და, მეორე მხრივ, რა სიმპტომების სინდრომები, ფსიქოლოგის ჩართვის გარეშე, ფსიქიატრს ასეთი ყოვლისმომცველი დიაგნოზი მიეცა. ამის შემდეგ, ღიმილი და არ მჯერა ზღაპრები. სინამდვილეში, "ქერცინის უწმინდურება" საერთოდ არ არის ბავშვი, არამედ ის, ვინც გითხრათ.

ახალშობილ ბავშვებში ცერებრალური ქერქის ნეიროფიზიოლოგიური სისუსტის შედეგები და მკურნალობა

მშობლები, ბავშვის ქცევის, ფსიქიკური განვითარების და ემოციური აღქმის შედგენა, დაუყოვნებლივ ეძებენ სპეციალისტების დახმარებას. ხშირია დაბნეული დიაგნოზი - ცერებრალური ქერქის immaturity. აღმაშფოთებელია ყველა ხელმისაწვდომი ინტერნეტი, ღია სივრცეებში, სადაც ისინი იღებენ ინფორმაციას, რომ თავად დიაგნოზი არ არსებობს. შევეცადოთ გაერკვნენ, რა სპეციალისტები ნიშნავს ახალშობილებში "ტვინის ნეიროფიზიოლოგიური სისუსტე" დასკვნას.

რა არის ცერებრალური ქერქის immaturity?

ცერებრალური ქერქის - მისი ზედა ჭურვი (1.5-4.5 მმ), რომელიც ფერის ნაცრისფერია. როგორც ძირითადი თვისება, რომელიც განასხვავებს ადამიანის ცხოველებს, იგი ასრულებს ბევრ ფუნქციას, რომელზედაც მისი საარსებო საშუალებები და ურთიერთქმედება გარემოზეა დამოკიდებული. ჩვენი ქცევა, გრძნობები, ემოციები, სიტყვები, კარგი საავტომობილო უნარები, ხასიათი, კომუნიკაცია არის ის, რაც ადამიანს სოციალურ ყოფნას წარმოადგენს, ანუ ადამიანი.

ბავშვობაში, ცენტრალური ნერვული სისტემის ფორმირების თავდაპირველ ეტაპზე (კორტიკალური სისტემა განისაზღვრება 7-8 წლის ასაკში, და ის ზრდის ვადის პერიოდში), დოქტორ კომაროვსკის განცხადებით, არაპროფესიონალურია, რომ ბავშვებში არასასურველი ცერებრალური ქერქის შესახებ ისაუბრონ. ასეთი დიაგნოზი არ არის დაავადების საერთაშორისო კლასიფიკაციაში. სამედიცინო სპეციალისტები, ფსიქოლოგები და დეფექტოლოგები, მსგავსი პათოლოგიების დიაგნოსტიკა, გულისხმობენ ტვინის დისფუნქციას.

მიზეზები და სიმპტომები

თუ ახალშობილებში ვსაუბრობთ, ნეირო-ფუნქციონალური immaturity- ის მიზეზები ხშირად გვხვდება ორსულობის რთული კურსი ან პათოლოგია, ნაადრევი დაბადება, რთული მიწოდება, ასევე ორსული ქალის სხეულის ტოქსიკური ნივთიერებების ეფექტი დიდი ხნის განმავლობაში. თავის ტვინის ან ინფექციურ დაავადებათა მექანიკური დაზიანების მიზეზი ბავშვის ცერებრალური ქერქის დისფუნქცია გამოიწვია.

ახალშობილებში თავის ტვინის დისფუნქციის გამოვლინება პირდაპირ უკავშირდება პათოლოგიის მიზეზებს. მისი ძირითადი მახასიათებლები წარმოდგენილია ცხრილში:

  • ლეტალგია
  • შესუსტება / რეფლექსების ნაკლებობა.
  • ასფიქსია
  • კანის ციანოზი,
  • რესპირატორული მაჩვენებელი ნორმალურია
  • შემცირებული რეფლექსები
  • ჟანგბადის შიმშილი.
  • ნაკლებობა ან სუსტი გამოხატულება sucking რეფლექსი,
  • უანგარდეო ცხოვრებაში პირველ წელს,
  • ინფექციური ტოქსიკური,
  • საავტომობილო საქმიანობის შეფერხება,
  • სუსტი კუნთების ტონი და რეფლექსი,
  • დიდი ზომის ზომა
  • სხეულის ტემპერატურის შენარჩუნების უუნარობა.
  • სხვადასხვა ხარისხის თვალის საპასუხოდ მსუბუქი
  • განსხვავებული მოსწავლე დიამეტრი.
  • სისტემური გაუფასურებული დაზვერვა
  • თვითმმართველობის არარსებობა.

ახალშობილებში ტვინის დაზიანების საერთო სიმპტომებია:

  • თავის ტკივილი
  • გაღიზიანება,
  • hyperexcitability,
  • ინტრაკრანიალური წნევის არასტაბილურობა (გადასვლა)
  • ძილის დარღვევა
  • ყურადღების დაბალი კონცენტრაცია.

როგორც ბავშვებმა გაიზარდნენ ხანდაზმულობა, ამ სიმპტომებს ემატება დეპრესია. 5 წლის ბავშვის ტვინის განუვითარებლობა აღინიშნება მნიშვნელოვან სიტყვის დეფექტით, ხოლო ადრეულ ასაკში მშობლები უნდა გაფრთხილებულ იქნას ბავშვის ჩახშობის ნაკლებობით.

ექსპერტები ამბობენ, რომ ეს ნიშნები აუცილებელია: მათ შეუძლიათ პროგრესი და ყოველდღიური რეჟიმით და დიეტათ, შეუქცევადი იყოს. მშობელთა ამოცანაა დროული მკურნალობა ექიმთან კომპეტენტური მკურნალობისთვის. ეს უზრუნველყოფს პათოლოგიის სრულ აღმოფხვრას.

როგორ არის დიაგნოზი?

ტვინის მდგომარეობა და მუშაობა სხვადასხვა მეთოდების გამოყენებით შეისწავლის, რომელთა არჩევანი დამოკიდებულია იმ მიზეზზე, რაც თავის ტვინის დისფუნქციას გამოიწვევს. ჰიპოქსიის გამო ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანების დიაგნოზი დაბადებისთანავე დიაგნოზით გამოირჩევა Apgar- ის მასშტაბით (ნორმა 9-10 ქულა), რაც ითვალისწინებს სუნთქვის, კანის, გულისცემის, კუნთების ტონისა და რეფლექსების მდგომარეობას. ჰიპოქსიის დროს მაჩვენებლები მნიშვნელოვნად შემცირდა.

სხვადასხვა CNS დაზიანებების დიაგნოზით, ულტრაბგერითი, გამოთვლილია ან მაგნიტური რეზონანსული გამოსახულება გამოიყენება ტვინის ზუსტი სურათის სანახავად. დოპლერის ულტრაბგერითი გამოკვლევა სისხლძარღვების მდგომარეობას იკვლევს, გამოიკვეთა მათი თანდაყოლილი ანომალიები, რაც შეიძლება იყოს ნაყოფისა და ახალშობილთა ჰიპოქსიის ერთ-ერთი მიზეზი.

ელექტრული მიმდინარეობის - ნეირო / მიტოგრაფიის, ელექტროენცეფალოგრაფიის მოქმედების საფუძველზე პოპულარული მეთოდები. ისინი საშუალებას მოგცემთ იდენტიფიციდეთ გონებრივი, ფიზიკური, სიტყვისა და ფსიქიკური განვითარების დაგვიანებით.

ანოკოკარიოის დიაგნოსტიკისთვის საჭიროა ოფთალმოლოგის და ნევროლოგის კონსულტაციები, ასევე ზემოთ აღნიშნული კვლევები. ხშირია სისხლის და შარდის ტესტები.

ტვინის neurophysiological immaturity მკურნალობის თავისებურებები

სპეციალისტებმა უნდა განიცადონ ტვინის დისფუნქცია ბავშვისთვის. თერაპია მოიცავს ფსიქო-პედაგოგიურ და ფსიქოთერაპიულ რემედია ტექნიკას, მედიკამენტებსა და ფიზიოთერაპიას.

თერაპიული კურსი ინიშნება პაციენტის ჯანმრთელობისა და ეფექტურობის სრულფასოვანი შეფასების შემდეგ, სიცოცხლის სანიტარიული და სოციალური პირობების შესწავლა. მკურნალობის შედეგი დამოკიდებულია ოჯახის ჩართულობაზე. ოჯახში ფსიქოლოგიური მიკროკლიმატი - აღდგენის დასრულების გასაღები. ექსპერტები რეკომენდაციას უწევენ ბავშვს რბილი, მშვიდი და თავშეკავებული მეთოდით, კომპიუტერზე ხელმისაწვდომობის შეზღუდვა (არაუმეტეს 60 წუთი), იშვიათად გამოიყენოთ სიტყვა "არა", გააკეთე მასაჟი.

ნარკოტიკების დანიშნულებაა ნებისმიერი სიმპტომების აღმოფხვრა. მიმართეთ შემდეგ პრეპარატებს:

  • საძილე აბები - ნიტრაციპი,
  • sedatives - დიაზეპამი,
  • ტრანკვილიზატორები - თორიიდაზინი,
  • ანტიდეპრესანტები
  • მადის გაუმჯობესება - ფენიბუტი, Piracetam და ა.შ.,
  • ვიტამინი და მინერალური კომპლექსები.

ფიზიოთერაპიის პროცედურები მიზნად ისახავს ცენტრალური ნერვული სისტემის ფუნქციების აღდგენას. სრული აღდგენისთვის ზემოთ აღნიშნული პროცედურები არ არის საკმარისი - მნიშვნელოვანია, რომ დაიცვას ყოველდღიური რეჟიმი და დიეტა. ბავშვის ძირითადი წამალი მშობლების სიყვარულსა და ყურადღებას იქცევს.

Premamurity არ არის სასჯელი, ჩემი შვილი დაბადების 2 კილოგრამით გარდაიცვალა პატარა კომფორტული დიაგნოტების სიაში, ექიმების რეკომენდაციების გათვალისწინებით, საყვარელი ადამიანების სიყვარულმა და მზრუნველობამოქმედებამ სასწაულები მოახდინა, ერთ წელიწადში ჩვენ ყველაფერს ვაკეთებდით სრულ განაკვეთზე ბავშვებს, ასე რომ ეს წარმატებით მკურნალობდა!

ჩემი ქალიშვილი დაიბადა ვაკუუმის დახმარებით, რადგან დაბადება ხელოვნურად იყო გამოწვეული და ბავშვი ჯერ კიდევ მზად არ იყო მისთვის გასვლაზე. ექიმებმა აწამეს მათი დიაგნოზი, სიმსუქნე არ ყოფილა და არ არის ახლა, 3 წლის შემდეგ. როგორც ჩანს, ისინი იმდენად სავარაუდოა, რომ კომპლექსური მშობიარობა = უცვლელი.

ყურადღება! ამ საიტის ყველა ინფორმაცია გათვალისწინებულია მხოლოდ საცნობარო მიზნებისთვის და მხოლოდ საინფორმაციო მიზნებისთვის. დაავადების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის ყველა კითხვისთვის აუცილებელია ექიმთან კონსულტაციების ჩატარება.

მიიღო მიღება: ტვინის immaturity (ძალიან დიდი ტექსტი))

ეს არის დიაგნოზი დღეს ჩვენ მივიღეთ ... კარგად, პირველი რამ:

ზოგადად, ჩვენ ხელი მოაწერა ერთი თვით ადრე (.) ნეიროპათოლოგს 22 მაისს მე -2 პოლიკლინიკაში, ჩვენი პოლიკლინიკის მიმართულებით, რადგან ჩვენი სპეციალისტი არ არის.

ჩვენ მივდივართ დანიშნულ დროს, აღმოჩნდება, რომ ნეიროპათოლოგმა ფიზიკური გამოკვლევა გაიგზავნა, დაავიწყდათ, გაფრთხილებდით, ხვალ დილით მოვიდნენ, სხვა ნეიროპათოლოგებს მიიღებთ თქვენს პაციენტებს შორის, რომლებიც დანიშვნით არიან.

დიახ, მივედით მომდევნო დღეს დილით, იქ იყო რიგი და არ იყო ოფისში 1, მათ სთხოვეს, აღმოჩნდა, რომ იქ იყო გადახდილი საფასური, გადახდილი, ისინი მოვიდნენ!

ექიმი შეისწავლა დოჩუ, მისი თქმით, ყველაფერი კარგადაა, რეფლექსები ვითარდება, მხოლოდ ნაბიჯი რეფლექსს არ აჩვენებს ან არ უნახავს (?), ამბობს, რადგან წონაში დიდია 4170, მხოლოდ იმ შემთხვევაში, გადადის თიაქრის ტვინში და შემდეგ მომიყვანე დასკვნა და დანიშვნა თუ არაფერი

დღეს ჩვენ გადავედით NSG და ჩვენი ექიმი საავადმყოფოში წავიდა. Pilyad მოდი, ამბობენ, ბილიკი. კვირაში, ის გამოვა დროულად.

და ისინი ჩემთვის ულტრაბგერითი ოთახში (მაგრამ ამის შესახებ მოგვიანებით) შუაგულში მივდივარ და ექიმთან მივდიოდი.მე დახმარებას ვთხოვე, მე ვამბობ, რომ ჩემი მეუღლე ყოველ ჯერზე დახმარებას არ ითხოვს და აქედან გამომდინარე, მან ურჩია ულტრაბგერითი შედეგების ჩვენ სხვა ნევროლოგი, რომელსაც მე თავდაპირველად არ მინდა, რომ დანიშვნა! სინამდვილეში ის არის, რომ როდესაც მის შვილთან ერთად მივედი, მან ყველა სახის ნანგრევები მითხრა ტკბილი პატარა სიმპათიური პატარა ხმით, რომ მის შვილს ჰქონდა ჭიქები, რომ ის განვითარდა უკან განვითარებაში, ხედავთ, - თქვა მან და მისმა კბილმა ძალიან გვიან წავიდოდა თავში ხელმძღვანელი და გაღიზიანება სახეზე! როგორ ვწერდი, რა გესმოდი? ბავშვი არის 1 თვის და ექიმი ამბობს, რომ ის იქნება დანარჩენი ... სხვათა შორის, ის უკვე 5.5 წლისაა, მისი კბილები 6 თვის განმავლობაში გამოვიდა, ის 11 თვის განმავლობაში დაიწყო, ახლა კი ის კითხულობს თავისუფლად- TTT- ს, დაარტყა-

კარგად, მიუხედავად იმისა, რომ 1 ნეიროპათოლოგი ამბობს, რომ ყველა რეფლექსია ნორმალურია, მაშინ რა თქმა უნდა, ეს ყველაფერი ცუდია!

"FMN გარეშე FOCUS SYMPTOMATIC MUSCULAR TONUS S = D, გამოყენებული STEEL CREATED STEELS STAFF STAPS, შეწყვიტოს ARMED FOOT TRAINS, არის მკაფიო წინადადების LOWER EXTREMITIES

ჰიპერტენზიული სინდრომის პრინციპები, ბრბოს უწესრიგობის ნიშნები. "

Ceraxon 45 დღე

ვაქცინაციიდან გაყვანა

მაგრამ დასკვნა NSG- ის შესახებ:

"ტრანსსასაზღვრო ბულგარეთის შესაძლებლობები ლოკალიზებულია ჰიპერტენზიული სინდრომი ECHO- ნიშნები მარცვლების მორფოლოგიურ სიბრმავეში".

Damn, ეს ექიმი კვლავ შევხედე ჩემთვის ერთად sympathetic სახეს და 5 ჯერ მეორდება ფრაზა "მოუმწიფებელი ტვინის"! ჟღერს ასე საშინელი!

ვინ იდგა, აუცილებელია აბი მკურნალობა? მე არ მინდა ბავშვის პერსონალი, განსაკუთრებით მშვიდი ბავშვი.

მადლობა მათ, ვინც წაიკითხავს.

ისინი ამბობენ, რომ ეს ექიმი არ იცნობს მის მუშაობას

და ვაპირებთ მკურნალობა თავად აბი რომ მან დაწერა. რა თქმა უნდა, გამოიწვიოს სხვა ექიმი და სასურველია გადახდილი.

მე უბრალოდ მინდოდა გაეგო, თუ ვინმემ ასეთი დიაგნოზი დაინახა, იქნებ იგივე მკურნალობაც კი გაკეთდა, და ჩემი ძვირფასო ექიმს არ დავკარგე ბარელი.

სრული მშვიდად, გადადით სხვა ექიმთან, მივდივარ 3 ნეიროპათოლოგზე სადაზღვევო დაზღვევისთვის, ყველას, ვისაც 3 სხვადასხვა განვითარება აქვს. უყვარდა 4 კლინიკა. წადი მასთან.

დიაგნოზი, რომ მან გააკეთა თქვენი შვილი დაადასტურა?

ჩვენ, რა თქმა უნდა წავიდეთ სხვა ექიმთან, უბრალოდ ფიქრობს, შეიძლება ვინმეს გვხვდება.

კარგად, როგორ ვთქვა, სიტყვის დაგვიანებით, ეს არის აშკარა დიაგნოზი. ასე რომ, ის ჩემთვის ძალიან ძლიერი აბი და საინექციო. და 4 პოლიკლინიკის ექიმი გამოსწორდა და სუსტის სახით სუსტ წამლებს აძლევდა. მე მომეწონა ეს. მისი მეუღლე ასევე აფასებდა მას. თითქოს მისგან ასეთი გაზვიადება არ არის. მშვიდად თქვა ყველაფერი და განმარტა. გადახედე. როდესაც მასაჟი თერაპევტის თქმით, იყო პატარა დისპლაზიის ეჭვი, 4 სპეციალისტს მივმართე, ყველამ დაადასტურა, რომ ჩვენ არ გვაქვს))))))))))))))))))))))

დიახ, მეჩვენება, რომ ეს რეფლექსები ყველა ბავშვს სხვაგვარად განვითარდა და ყველაფრისთვის დროა.

Kick off წავიდეთ ერთად ეს ყველაფერი სხვა neuropathologist! თუ ისინი ამბობდნენ, იგივე ექცევიან. კარგად, მასაჟი არ ავნებს არავის.

წასვლა სხვა ნეიროპათისტი. მე შემიძლია ვუთხრა ლუჟინს რესპუბლიკაში ჯანმრთელობის კლინიკაში (ალმასთან ახლოს). მე ასევე ვურჩევ გამოცდილ ნეიროპათოლოგს, თუ არ ვცდები გალიას კენჟნბეკოვნას მუკანოვას, არ ვიცი სად ის იღებს, მაგრამ ამბობდნენ, რომ მას დიდი გამოცდილება აქვს. შეიძლება ვინმემ გითხრათ სად ვიპოვოთ იგი?

რატომ აწუხებს ასეთ ექიმებს, რომ დაარღვიოს თავს? საფასური, წასვლა ჩვეულებრივი ექიმი ერთხელ და სიმშვიდე

Fuuuh, ასევე, მინიმუმ ვინმე იცის ზოგადად რა არის! და ეს, მე უკვე სიმპათია ზემოთ))))

ჩვენ ასევე დაიბადა 38 კვირის განმავლობაში + 2 დღე.

ჯულია, რა გითხრათ ექიმმა? რა მოგვიანებით ხვდება? თქვენ ასევე დაინახეს NSG, მაგრამ დანარჩენი მშვიდი?

ჩვენ უბრალოდ არ წავიდა სხვა ექიმთან, მითხრა უფრო დეტალურად რა გაქვთ და როგორ?

მუმია არ გამოგონებადა სისულელე, არ მოუსმინე კომპეტენტური ექიმები, გადადით უკეთესი ნევროლოგისთვის, გადაიხადე უკეთესი, პატიოსნად ვაღიარებდი სახელმწიფო ექიმებს, წასვლა ფასიანი პირობა, სხვათა შორის, შეაქო ნევროპათოლოგი

სხვა ექიმს სასწრაფოდ

ტვინის ჰიპოპლაზია

თავის ტვინის მიკროცეფალია ან ჰიპოპლაზია თავის ტვინის შემცირებას უწოდებენ ტვინის ქსოვილის განვითარებას. ძალიან ხშირად, ეს პათოლოგია ხდება ფონზე და სხვა დეფექტების განვითარება კიდურების, ზურგის, გულის და სხვა შინაგანი ორგანოების რაოდენობაში.

ტვინის ჰიპოპლაზიის მიზეზები

ტვინის ჰიპოპლაზია ყოველთვის იწყება საშვილოსნოს ყელის ნაყოფის ჩამოყალიბების ეტაპზე და, შესაბამისად, თანდაყოლილი არანორმალობაა. შეიძლება გამოწვეული იქნას სხვადასხვა უარყოფითი ფაქტორები, რომლებიც გავლენას ახდენენ მომავლის დედის სხეულზე:

  1. ალკოჰოლის ბოროტად გამოყენება
  2. ნარკოლოგია
  3. ნივთიერებების ბოროტად გამოყენება
  4. თამბაქოს მოწევა
  5. ზოგიერთი ინფექციური დაავადება (ტოქსოპლაზმოზი, რუბლია ფლუ),
  6. Ionizing გამოსხივება.

აღნიშნული ფაქტორების ყველაზე საშიში ზემოქმედება ორსულობის ადრეული ეტაპების დროს, როდესაც არსებობს აქტიური ჩამოყალიბება და ნაყოფის ყველა ორგანოების ჩამოყალიბება, მათ შორის თავის ტვინში.

ტვინის ჰიპოპლაზიის სიმპტომები

მიკროცეფალია, პირველ რიგში, გამოირჩევა ტვინის მასა და მოცულობის მნიშვნელოვანი შემცირება. გარდა ამისა, იგი ცვლის შიდა სტრუქტურების სტრუქტურას, ასევე ანატომიური სტრუქტურის სხვა უხეში დარღვევებს. შუბლისა და დროებითი ლაქების ტვინი განუვითარებელი და ზედაპირულია. ამავდროულად, პატარა კონსოლიდაცია თითქმის მთლიანად არ არის და მხოლოდ უმეტესობა რჩება.

მიკროციფალიაში, ვიზუალური გორაკი, ტვინის ღეროვანი, ასევე შარდის შუალედში პირველადი სიმძიმის შემცირება.

ტვინის შემცირებული ზომა მივყავართ იმ ფაქტს, რომ თავის ქალას დიამეტრი უფრო მცირეა, ასაკის ნორმა. მომავალში, როგორც ბავშვი იზრდება თავის ტვინის ჰიპოპლაზიით, მისი სახის ნაწილების ძვლები უფრო სწრაფად იზრდება, ვიდრე ტვინი. ეს იწვევს ქალას თვალსაჩინო დეფორმაციას.

ყველა პაციენტს აქვს დაზარალებული დაზვერვის, გამოხატული უფრო ან ნაკლებად. გარდა ამისა, ავადმყოფი ბავშვებს ფიზიკურ განვითარებაში შეფერხება აქვთ. ისინი საკმარისად გვიან არიან, დაიწყონ თავიანთი თავები, თავიანთი მხარეები იქნებიან, იჯდეს, სეირნობის, დგომა და ფეხით.

ცერებრალური ჰიპოპლაზია

ტვინის განუვითარებლობა შეიძლება იყოს არა მხოლოდ საერთო, არამედ ნაწილობრივი, საინტერესო მხოლოდ გარკვეული ტვინის სტრუქტურები, როგორიცაა cerebellum.

ამდენად, თირეოიდული ჰიპოპლაზიას ეწოდება congenital malformations- ის ერთ-ერთი ტიპი, რომელშიც მისი ფუნქციური ზონების ან მისი ქერქის უკმარისობა რჩება განუვითარებელი.

ჰიპერპლაზია, როგორც სხვა პათოლოგიის ყველა ტიპის, კბენა, თავის პრენატალური განვითარების ეტაპზე. 50% შემთხვევაში, ამ პათოლოგიის განვითარება დაკავშირებულია გენეტიკურ დარღვევებთან, ხოლო სხვა შემთხვევებში გამოწვეულია უარყოფითი გარემო ფაქტორების მომავალი დედის ორგანიზმზე.

მიზეზები გაჩენის ან განვითარებისათვის

ანისოკორია ჩვილებში ჩნდება ორი გზით - ეს არის თანდაყოლილი ანომალია ან დაბადების შემდეგ შეძენილი. დაავადების შეჯერება გავლენას ახდენს სხვადასხვა გენეტიკური და მემკვიდრეობითი რისკის ფაქტორებით. თუ ბავშვი ატარებს ამ პათოლოგიას უშუალოდ მისი სასიცოცხლო საქმიანობის დროს, მაშინ შეგვიძლია ვისაუბროთ ოფთალმოლოგიური პრობლემების ან ტვინის სტრუქტურის დარღვევებზე.

ასე რომ, ექსპერტები ანიზოკორიის გამოვლენის შემდეგ მიზეზებს იძლევიან:

  1. გენეტიკური მიდრეკილება. ანოკოკორის მემკვიდრეობა ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული რისკ-ფაქტორებია და არ აქვს მნიშვნელობა, თუ როგორ შეიძლებოდა პათოლოგია მშობლის მიერ. ეს შეიძლება იყოს პრობლემები ტვინის, ფიზიოლოგიური დარღვევების სტრუქტურა თვალის და ტრავმა ვიზუალური ორგანოების,
  2. ბავშვის ცერებრალური ქერქის განუვითარებლობა, უშვილობა. ეს მიზეზი საკმაოდ იშვიათია და ნებისმიერ შემთხვევაში იგი ასოცირდება სიმპტომურად ნევროლოგიური დარღვევებით, რომელიც გარეგნულად გამოჩნდება ახალშობილში: კიდურების, შფოთვის, შფოთვის, ცრემლდენის, მუდმივი ჩანართების ტრემორი და კრუნჩხვები. ცოტა მოგვიანებით, ინტელექტუალურად ჩამორჩება თანატოლების უკან ტვინის აქტივობის დაკარგვა, გაუფასურებული ყურადღება და მეხსიერება და სხვა ფუნქციები,
  3. თვალების ანთება. ანთება გამოიწვიოს მშრალი თვალები, იწვის მათში, თვალის კუნთების ტონუსის დაკარგვა, ხშირი ან, პირიქით, პათოლოგიურად იშვიათი ფრთები. ყველა ეს პროცესი, ერთი გზა ან სხვა, შეიძლება გამოიწვიოს ანისკორიის გამოჩენა ბავშვებში. აქედან გამომდინარე, ძალიან მნიშვნელოვანია კუნთების მუშაობა, რომელთა საშუალებით მოციმციმე, თვალის სტრუქტურის შესამცირებლად, აგრეთვე ვიზუალური ორგანოების სისუფთავე,
  4. ანისოკორია, რომელიც იწვევს რაიმე თვალის წვეთს. ასეთი პრეპარატი, როგორც თვალის წვეთები არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას ბავშვისთვის, ექიმის რეკომენდაციის გარეშე. ამ ტიპის ნარკოტიკების მიღება უნდა იყოს კოორდინირებული. მედიკამენტებთან თვალის გაღიზიანება და ამით გამოწვეული პათოლოგიები მოსწავლეთა სინათლის სხვადასხვა რეაქციის ზონაში უწოდებენ ნარკოლოგიური ანოკოკარიას. აქედან გამომდინარე, ბავშვის მიერ მედიკამენტების გამოყენების სფეროში აუცილებელია თვითნებობის გამორიცხვა და ყველაფრის გაკეთება მხოლოდ სპეციალისტის ნებართვით,
  5. გულის ტრავმა, სისხლძარღვების დაჭიმვა, შეშუპების და ჰემატომის ფორმირება კანიკულური ღრუში. ყველა ეს ფაქტორი შეიძლება იყოს ანოკოკორიის მიზეზები, ვინაიდან ვიზუალური ორგანოების მუშაობა პირდაპირ დამოკიდებულია ტვინის ფუნქციონალური და ნორმალური ფუნქციონირების შესახებ. სამწუხაროდ, ზოგჯერ ტრავმა ბავშვის ხელმძღვანელს არ უნდა შეეძლოს და იწინასწარმეტყველა, რადგან მას დაბადების პროცესის დროს მას შეუძლია მიიღოს დაბადების დაბადებიდან. ამრიგად, ანისოკორია, რომელიც ამ გზით გამოვლინდა, ექნება თანდაყოლილი და შეძენილი პათოლოგიის ელემენტები,
  6. თვალის დაზიანებები - ეს მოიცავს არა მარტო მექანიკურ შოკს, რომელიც ხელს უწყობს ოფთალმოლოგიური პათოლოგიების განვითარებას. თვალები შეიძლება დაშავდეს დიდი რაოდენობით ქვიშის, მტვრის და სხვა ნივთიერებების შეყვანაში და ბავშვთა სფეროში ეს შეიძლება მოხდეს საკმაოდ ხშირად, ასე რომ თქვენ უნდა დაიცვათ თვალები,
  7. შაქრიანი, ქიმიური და ნარკოტიკული ნივთიერებები, ორთქლი, გაზები, არა მხოლოდ ბავშვი, არამედ დედის ორსულობა, განსაკუთრებით მისი ადრეული ეტაპების დროს,
  8. სერიოზული ტვინის დაავადებები, მაგალითად, ქერქის ან brainstem ანთება, სისხლძარღვთა ანევრიზი, კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი სიმსივნეები cranial ღრუს სტრუქტურაში,
  9. სისტემური დაავადებები - ენცეფალიტი, მენინგიტი, ნეიროსიფილისი,
  10. მაგალითად, საშვილოსნოს ყელის არეში მოქმედი დაავადებები, მათ შორის ყველაზე გავრცელებული - საშვილოსნოს ყელის ოსტეოქონდროზი, რომელიც ხელს უწყობს სისხლის გზების შეკუმშვას.

თუ პათოლოგია არის თანდაყოლილი, არსებობს შანსი, რომ ანისკორია ბავშვის სიცოცხლის ხუთი წლის შემდეგ გაივლის. არსებობს კიდევ ერთი შესაძლებლობა, რომლითაც იგი დარჩა მასთან დარჩენილი დანარჩენი ცხოვრებისათვის - ეს დამოკიდებულია მხოლოდ მის ინდივიდუალურ მახასიათებლებზე. ასევე, ანისკორიასთან ბავშვებში, შესაძლოა, ორივე თვალის სხვადასხვა ფერი შეინიშნოს.

დიაგნოსტიკა

თუ არსებობს ანოკოკარია, მშობლებთან ერთად მშობლებმა უნდა მიმართონ ოფთალმოლოგს. ის შეისწავლის, გამოიკვლევს სხვადასხვა თვალის რეაქციის ეფექტს განათების დროს და ასევე ინტერვიუ მშობლებსა და ბავშვს საჩივრებზე, ასევე ინტერესის გამოხატვა, როდესაც პათოლოგია იწყებს მანიფესტს, რათა გაირკვეს, არის თუ არა იგი დაბადებული თუ შეძენილი.

ასევე, ოფთალმოლოგს ასრულებს რამდენიმე მარტივი წვრთნა ბავშვისთვის, ყურადღებით შეისწავლის ანთების, ჩირქოვანი ფორმირების, საკმარის ტენიანობის შემცველობის თვალების და ა.შ.

იმ შემთხვევაში, თუ ოფთალმოლოგი დარწმუნებულია, რომ ბავშვის პათოლოგია გამოწვეულია სისხლძარღვთა დაავადებების დროს, კანინის ღრუს ან ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში და ტვინში, მაშინ ის მშობლებს ბავშვს აწვდის ნევროლოგს, რომელიც უკვე ახორციელებს აუცილებელ ტექნოლოგიურ პროცედურებს პათოლოგიების იდენტიფიცირებაში. გარკვეული დაავადებების ადრეული აღიარება შეუძლია ბავშვის სიცოცხლის გადასარჩენად.

პოპულარულ დიაგნოსტიკურ მეთოდებს შორის შეიძლება გამოვლინდეს:

  1. MRI ან CT სკანირების ტვინის,
  2. რენტგენი
  3. ტვინის და კისრის ულტრაბგერითი.

ზოგიერთ შემთხვევაში აუცილებელია ბავშვის სისხლის ანალიზის ჩატარება ბიოლოგიური სტრუქტურის შესწავლის მიზნით, ხანდახან კი სისხლში მოხდეს პრობლემები.

ანისოკორიის მკურნალობა ბავშვებში იწვევს ძირეული მიზეზების მოშლას, ყველა ფაქტორების განადგურებას, რაც ხელს უწყობს ამ ფენომენს. სამკურნალო თერაპია ხორციელდება, მაგრამ ზოგიერთ შემთხვევაში ექიმები ვალდებულნი არიან მიმართონ ქირურგიულ მდგომარეობას, რათა ნახონ მათი მხედველობა.

რა არის ეს?

თქვენ უნდა დავიწყოთ ის ფაქტი, რომ ვერ იპოვით სათანადო დიაგნოზი სამედიცინო სახელმძღვანელოებში, საცნობარო წიგნებსა და ენციკლოპედიებში, თუმცა ძნელად ცდილობენ. ეს დიაგნოზი არ არსებობს. ჩვენ გვესმის, რას ამბობენ რაიონის პედიატრი.

ექიმი გულისხმობს სრულიად ფიზიოლოგიურ მდგომარეობას, რომელიც ახალშობილისთვის საკმაოდ ნორმალურად მიიჩნევა: ცერებრალური ქერქის სისუსტე დამახასიათებელია 100% -ის ჩვილი, რომელიც ძლივს დაიბადა. მეცნიერები და ექიმების პრობლემები არ არსებობს, მხოლოდ ახალგაზრდა დედის ხელმძღვანელები, რომლებიც ექიმებს (პედიატრი ან ულტრაბგერითი სპეციალისტი 1 თვის განმავლობაში სავალდებულო სრულფასოვანი სკრინინგის კვლევაში) აცხადებენ, რომ ბავშვს აქვს "ნიშნები ტვინის immaturity.

დედამ, რომელიც მსმენია, უკეთესია, რომ ეს ყველაფერი წარსულში ყურებიდან გამომდინარე, საკუთარი თავისა და ბავშვისთვის ფსიქოლოგიური პრობლემების შექმნის გარეშე, რადგან ბავშვი ნერვული და დაღუპული დედისგან მშვიდობასა და სიმშვიდეს არ მიიღებს. არასრულწლოვანი ცერებრალური ქერქია მხოლოდ ახალშობილის საერთო უნაყოფოობის ერთ-ერთი ნიშანია.

მას აქვს არასასიამოვნო საჭმლის მომნელებელი სისტემა და ნერვული სისტემა, უცნაური კუნთების ქსოვილი და სენსორული ორგანოები. ახალშობილის სხვა ორგანოებთან ერთად ტვინი არ შეიძლება იყოს მოწიფული.

ცერებრალური ქერქის უნიკალურია თავისთავად. მადლობა მას, კაცი აქვს ასეთი გამორჩეული თვისება ცხოველები, როგორც ცნობიერებაში. ქერქი არის "პასუხისმგებელი" ემოციების, გრძნობების, გონებრივი და ინტელექტუალური შესაძლებლობების, სიმბოლური აზროვნების, კომუნიკაციური შესაძლებლობების, სიტყვისა და ლექსიკის, ანალიზის, გახსოვდეთ, შედარების, აღიარების უნარი. ეს არის ტვინის ეს ნაწილი, რომელიც ცნობილია მისი ცნობისმოყვარეობისთვის და ღარებითათვის, იგი სრულად არის პასუხისმგებელი პიროვნების თვისებების, ხასიათისა და ტემპერამენტისთვის. Cora ხდის მას უნიკალური პიროვნება.

ქერქი წარმოიქმნება ნაყოფის განვითარებამდე, მაგრამ ბავშვის დაბადებით წარმოქმნის პროცესები არ მთავრდება. აქედან გამომდინარე, ექიმის დასკვნა ახალშობილის ქერქის უცვლელობის შესახებ სხვა არაფერია, ვიდრე ბუნებრივი ფაქტის აღიარება, საკმაოდ ნორმალური. ახლა, თუ ასეთი დასკვნა 25-30 წლის პირთან დაკავშირებით გაკეთდება, მისი ნათესავები აღფრთოვანებას კარგ საფუძველს მოჰყვება. მაგრამ ეს სრულიად განსხვავებული ამბავია, რომელსაც არაფერი აქვს შვილებთან.

აღსანიშნავია, რომ მსოფლიოში არ არსებობს ისეთი დიაგნოზი, რომელიც პრინციპში ბავშვებს მიმართავს, იმის გათვალისწინებით, რომ ეს არაპროფესიონალიზმის სიმაღლეა. და მხოლოდ რუსული პედიატრია, რატომღაც, შეშინება ახალი დედები, რომლებიც უკვე საკმაოდ რთულია და შეშფოთებულია იცხოვრონ ამ სამყაროში.

ყველაზე ხშირად, ექიმი საუბრობს ბავშვის ტვინის ნეიროფიზიოლოგიური სიმწიფის შესახებ, რადგან ექიმმა სინამდვილეში უნდა უთხრა მშობლებს, რატომ არის ბავშვი არ არის კოორდინაცია იარაღისა და ფეხების მოძრაობის კოორდინაცია, რის გამოც ის ბევრს ყვირიან და არ სძინავს ბევრს, რის გამოც იგი რეგულარულ მდგომარეობაშია და ძლიერდება.

პასუხი ყველა კითხვაზე არის უნივერსალური და მარტივი - ცერებრალური ქერქის არ არის მწიფე საკმარისი. საშიშია? არა, თუ ექიმი ნიშნავს ფუნქციურად სრულყოფილებას.

თუ ამ უცნაური და იდუმალი ტერმინის ექიმი გულისხმობს გარკვეულ ნევროლოგიურ დარღვევებს კონკრეტულ ჩვილზე, კითხვა განსხვავებულია. ამიტომ, ასეთი დიაგნოზის მოსმენა არ დაკარგა და დარწმუნებული უნდა იყოს, რომ შეამოწმოთ ექიმთან რა ზუსტად აქვს.

შესაძლო დარღვევები - იწვევს

თუ ექიმი ლაპარაკობს ბავშვის ტვინის მორფოლოგიური უცვლელობის შესახებ, რომელიც განიცდის ზოგიერთ დარღვევას კონტექსტში, რომელიც უფრო სწორად არის გამოკვლეული ნეროლოგიური დიაგნოზი, რომელიც ბევრ ექიმს თავიდან ასაცილებენ: ბავშვის ნევროლოგია ძალიან რთული და ყოველთვის არ არის აშკარა ექიმი, მაგრამ აიღოს პასუხისმგებლობა არავის არ სურს შეცდომა.

უფრო ხშირად, ვიდრე სხვები, ნაადრევი ჩვილების მშობლები მოისმენენ განაჩენს გაუაზრებელ ტვინთან დაკავშირებით. ისინი კვლავ რეკომენდირებულია სტატიის წაკითხვა თავიდანვე, რაც მნიშვნელოვან შესწორებას იძლევა იმ ფაქტზე, რომ ნაადრევი ბავშვის ყველა ორგანო და სისტემა უფრო სექსუალურ ხასიათს ატარებს, ვიდრე სრულყოფილ ბავშვს.

ხშირად ასეთი დასკვნა ისმის ახალგაზრდა დედები, რომლებიც, ორსულობის დროს, გაიარეს სხვადასხვა პათოლოგიები, ცხოვრობდნენ არასასურველი გარემო პირობებით (მიუხედავად იმისა, რომ ყველა ორსული ქალი შეიძლება უსაფრთხოდ მიეკუთვნოს ამ რისკ-ჯგუფს, გარდა იმ დედებისა, რომლებიც ცხოვრობენ ტაიგას შორეულ დასახლებებში) .

იმ შემთხვევაში, თუ ნევროლოგმა ბავშვის ბარათში ის "ჩანაწერები-კონფლიქტი", "გაჭიანურებული შრომა", "გაჭიანურებული შრომა" (ალტერნატიულად "სწრაფი დაბადების") მიიჩნევს, ის აუცილებლად იპოვის ბავშვის ჰიპერტონის, ლეტარგი, ძილიანობას, ხმამაღლა ან სხვა ნიშანს ყველაზე იდუმალი "დაავადება" - ტვინის immaturity.

ეჭვგარეშეა, არსებობს შემთხვევები, როდესაც ბავშვებს აქვთ ტვინის განვითარების ანომალიები, რომლებიც არ არიან მის ასაკობრივ მახასიათებლებთან დაკავშირებულნი: ქერქის განყოფილებების და სფეროების თანდაყოლილი მალფორმაციები, განვითარება ან არეულობის ნაკლებობა, დაგროვებას გლუვი და ფარუსები. Но такие состояния имеют вполне существующие в справочниках медицинские названия, которые доктор должен огласить после детального и внимательного изучения состояния ребенка (проводятся обследования, такие, как УЗИ, МРТ, КТ).

Мнение доктора Комаровского

ცნობილი პედიატრი ევგენი კომაროვსკი აცხადებს, რომ ახალშობილის ცერებრალური ქერქის immaturity არის დიაგნოზი, რომ თვითნასწავლი ექიმი არასდროს გააკეთებს. ეს არის ტვინის immaturity, რომელიც მნიშვნელოვანია ბავშვის პირველი 3-4 თვის განმავლობაში მისი ცხოვრების, რადგან ეს იწვევს თანდაყოლილი რეფლექსები - prehensile, მცოცავი, reflex მხარდაჭერა, ავტომატური ფეხით და რამდენიმე სხვა. მათი თქმით, ექიმები ბავშვის ნორმალურ განვითარებას მოსამართლედ მიიჩნევენ და, შესაბამისად, ფენომენი, რომელიც მათი საფუძველი და წინაპირობაა, არ შეიძლება ჩაითვალოს დაავადება. რა თქმა უნდა, ეს არ არის სკოლის ასაკის ბავშვი.

თუ როგორ დაეხმარება crumbs, თუ ის lagging უკან განვითარებაში, პედიატრიულ ნევროლოგი შეესაბამება მომდევნო ვიდეო.

სამედიცინო მიმომხილველი, ფსიქოსომატიკის სპეციალისტი, 4 ბავშვის დედა

არსებობს თუ არა დიაგნოზი ტვინის immaturity?

არსებობს ბევრი ICD-10.

თქვენ დაეყრდნობით სისტემურ ატროფებს, თანდაყოლილი გონებრივი ჩამორჩენილობას ან გონებრივი ჩამორჩენას, მორჩილობას იდიოტიდან, ცენტრალური ნერვული სისტემის პერინატალური დაზიანებით, ან იდუმალი lissencephaly კი, რომელიც დაგლუვების ტვინის furrows. მაგრამ ასეთი რამ, როგორც ბავშვის ტვინის უშვილობა და, განსაკუთრებით, ასეთი დიაგნოზი, ვერ იპოვით იქ.

მაგრამ არსებობს მე -10 გადასინჯვის დაავადებების ოფიციალური საერთაშორისო კლასიფიკაცია, რომლის მიხედვითაც ექიმების დანიშვნა, როგორც ამბულატორიული და პაციენტთა სტაციონარული მართვა, საავადმყოფოდან ბოლო სუნთქვა, არის კოდირებული სპეციალური ალფანუმერული აღნიშვნით ან კოდით.

ყველა სექციის განხილვის შემდეგ, ონკოლოგიიდან პარაზიტული შემოსევებით და ნერვული დაავადებებიდან დაზიანებით, თქვენ ასევე ვერ იპოვით ისეთი დიაგნოზი, როგორიცაა "ცერებრალური ქერქის immaturity"

მშობლის შეშფოთება

თუ ამ დიაგნოზის შესახებ არაფერი არ გვყავს, რუსულ ინტერნეტთან, ინტერნეტ-რუსულენოვან სეგმენტთან მივდივართ, რომელშიც ამ საიდუმლო "ბავშვის ცერებრალური ქერქის სისუსტე" არის "გადაჭარბებული". ფიქრობთ თუ არა ეს დიაგნოზი სამედიცინო ინტერნეტ პუბლიკაციებში, განიხილება ექსპერტების კონსულტაციებზე და კარგად იცნობენ ნევროლოგებს სერიოზულად განიხილონ მისი თვისებები?

არა საერთოდ. ყველაფერი, რაც შეიძლება წაიკითხოს, არ აღემატება აღფრთოვანებული დედის ფორუმებს და სიტუაცია საკმაოდ ჩვეულებრივია: "მე მოვედი კლინიკაში (ულტრაბგერითი კვლევა) შოკში (ისტერიკა, ბამბა ფეხებზე). მე (ჩვენ) გვითხრეს, რომ ჩემი შვილი (შვილი, შვილიშვილი) ჰქონდა ტვინის immaturity ნიშნები. გოგონები (მეგობარნი, ხალხი), მითხარით რა არის და როგორ გვექნება ეს უკანასკნელი.

ამ სტატისტიკა ოთახებში უცნაური ტალღაა სრულიად გაურკვეველი დიაგნოზი და არავის არ აქვს, რომ ბავშვი განუმეორებელი ქმნილებაა. მისი ამოცანაა იზრდება და განვითარდეს.

მაგალითად, არც ერთი დედამიწა არ იქნება დაწერილი, მაგალითად, კარგად ცნობილი თანდაყოლილი გონებრივი ჩამორჩენილობის შესახებ, ანუ გონებრივი ჩამორჩენა, მაგალითად: "გოგონები, ჩემი შვილი 11 წლის ცუდი შესრულებაა, ნელი განვითარებაა, გადავედით სპეციალურ სკოლაში, ჩვენ ხანგრძლივი მკურნალობა გვაქვს ფსიქიატრმა და მეტყველმა საბოლოოდ ჩაატარეს ტესტები, შეამოწმეს მეხსიერება, ყურადღება, ფსიქიკური შესაძლებლობები და თქვა: შენი შვილი მორგანია ... ".

წარდგენილია? ეს არის ის, რომ არავინ არ დაწერა ამ გზით, და თუ ეს ასეა, ის მიიღებს პასუხს: "ჩვენ თანაუგრძნობს. კარგია, ახლა ყველა აკადემიკოსი არ უნდა იყოს, საყრდენიც საჭიროა ... ".

აშკარაა, რომ ასეთი დიაგნოზი არავის შოკი არ აქვს: რადგან ყველაფერი დიდი ხანია დიაგნოზით არის გათვალისწინებული: ორივე დიაგნოზის, სიმპტომების და მიზეზების კრიტერიუმები და გონებრივი ჩამორჩენის რეაბილიტაციისა და სოციალური ადაპტაციის საშუალებები. ერთი სიტყვით, ეს არის ცნობილი და სამწუხარო თემა.

კიდევ ერთი რამ არის გაუგებარი და საშინელი "უშვილობა ცერებრალური ქერქის ბავშვი."

შეიძლება არსებობდეს გაუაზრებელი ცერებრალური ქერქა

ყველამ იცის, რომ ცერებრალური ქერქის არის განასხვავებს ადამიანი Monkey.

ქერქი არის ემოციები, აბსტრაქტული აზროვნება, კომუნიკაციის დონე, ლექსიკა, გააზრება, მცირე საავტომობილო უნარები, ქცევა, ტემპერამენტი, ხასიათი. ქერქი არის ის, რაც გვაიძულებს ადამიანს.

რა თქმა უნდა, ლაპარაკობს ცერებრალური ქერქის სისუსტის ნიშნების შესახებ საჭიროა არა ბავშვი, ან, განსაკუთრებით, ახალშობილი, მაგრამ ზრდასრული და ჩამოყალიბებული პირი.

ჩვენ ვიცით, რომ ხანდახან მოზარდები უგუნურად გრძნობენ თავს და სხვა სიტუაციებში ისინი ცხადყოფენ, რა შეიძლება აუცილებლად ეწოდება "ტვინის ფუნქციონალური სისუსტე". მაგალითად, ოჯახიდან გასროლა და მომდევნო "ქვეწარმავალი". მაგრამ რატომღაც არავის აყენებს ასეთი "დიაგნოზი" მოზრდილთათვის.

საოცარი არ არის? როგორც ჩანს, რომ პერფტის ეტაპზე, როდესაც პირის ჩამოყალიბება დასრულდა, შესაძლებელია სრულად განასხვავოს ნორმა და პათოლოგია, მაგრამ მოზარდები არ ასრულებენ ასეთი დიაგნოზი.

არსებობს შიზოფრენია, ბიპოლარული აშლილობა, პოსტტრავმატული ენცეფალოპათია, ეპილეპტოიდი და ჰისტეროიდული ფსიქოპათია და სხვა, მაგრამ ძალიან კონკრეტული დიაგნოზი, რომლებიც გამოირჩევიან ნორმალურ და ავადმყოფობას შორის ნევროლოგიისა და ფსიქიატრიაში.

მაგრამ რატომღაც უცნაური დიაგნოზი "immaturity" მზადდება მხოლოდ ჩვილებისთვის და მხოლოდ რუსულ კლინიკებში.

რა თქმა უნდა, ბავშვებს ბევრი რამ აქვთ, მაგალითად, ჰიპერ-გაღიზიანება, ყურადღების დეფიციტი, ანუ აუტიზმიც კი. მაგრამ ყველა ესენი არიან სახელმწიფოები, რომლებსაც გააჩნიათ სამეცნიერო საფუძვლები, ათწლეულის სპეციალისტი დაკვირვება, მკურნალობის რეკომენდაციები და, უფრო მეტიც, დიაგნოზი. რა არის მიზეზი? და რატომ "ტვინის immaturity შედეგების" შეშინება ჩვენი დედები?

რატომ ჩაიტარეთ ეს დიაგნოზი?

საქმე ის არის, რომ ეს სასაცილო დიაგნოზი არ არის სპეციალისტებირომლებიც სერიოზულად სწავლობენ ტვინს და ხედავენ მას. მაგალითად, ტვინის MRI- ს დასკვნით, ჰიდროცეფალიუსის, კისტების არსებობა, ქერქის ატროფია, Furrows- ის სიგარეტი და სხვა მორფოლოგიური და სპეციფიკური დარღვევების მასპინძელი.

მაგრამ ტვინის შესწავლისას "ტვინის სტრუქტურების უცვლელობის ნიშნები" ჩანს, ანუ ნეიროქსონოგრაფიის ან ბავშვთა ნევროლოგთა შესწავლისას ტვინის მეშვეობით გამოვლენილი რეფლექსების გადახრა.

მაგრამ ბავშვთა ნევროლოგიის ღრმა ცოდნა რჩება მხოლოდ ხანდაზმული პროფესორებს შორის, რომლებმაც თავიანთი მთელი სიცოცხლე მიუძღვნეს და, სხვათა შორის, არასდროს უწოდებენ ისეთი სისულელეებს, როგორც დიაგნოზი.

ასე რომ, განიხილო ეს მარტივი და რთული ფორმულირება მარტივი პასუხი: "არ ვიცი, რა თქვენი შვილი ჰგავს, ან იქნებ არა, იქ უბრალოდ გადახრა ნორმა, მაგრამ მე არ მაქვს დრო" .

და ახლა ყველაფერს ადგილი ექნება. ბავშვის ფსიქოლოგის მოსვლის ნაცვლად, სკოლამდელი ასაკის ბავშვების განვითარებაში სპეციალისტის ნაცვლად, ისინი მცირერიცხოვან დედებს ბავშვთა ნევროლოგთან მიატოვებენ, რომლებიც რაიონულ კლინიკაში სამ ცვლაში მუშაობენ. ეს არ არის კარგი მხოლოდ ხელი მოაწეროს თქვენს უძლურებას და დროის ნაკლებობას, მაგრამ აუცილებელია რაღაცის თქმა ...

და, ნაცვლად დასკვნა, მარტივი რჩევა.

თუ ასეთი დიაგნოზი მოისმენთ, არ უნდა დაგვავიწყდეს, თავაზიანად, მაგრამ დაჟინებით, მიმართოს ექიმს, თუ რა კოდექსშია მოცემული დიაგნოზი ICD-10- ში (რადგან ნებისმიერი დიაგნოზი უნდა იყოს კოდირებული) და, მეორე მხრივ, რა სიმპტომების სინდრომები, ფსიქოლოგის ჩართვის გარეშე, ფსიქიატრს ასეთი ყოვლისმომცველი დიაგნოზი მიეცა. ამის შემდეგ, ღიმილი და არ მჯერა ზღაპრები. სინამდვილეში, "ქერცინის უწმინდურება" საერთოდ არ არის ბავშვი, არამედ ის, ვინც გითხრათ.

ჰიპ სახსრების ფიზიოლოგიური immaturity

ერთობლიობის immaturity არის მისი სტრუქტურების ნელ-ნელა განვითარება, კერძოდ, განვითარება და შეფერხება ოქსიფიკაციის ბირთვების ფორმირებაში. პრაქტიკაში, ეს იმას ნიშნავს, რომ გამოყოფილი დროში შეყვანილი ნაკრები არ არის ძვლების მდგომარეობაში. ბარძაყის ხელმძღვანელის ცრემლის დასრულება ხდება 3-7 თვის ასაკში.

მიუხედავად იმისა, რომ დისპლაზია არის თანდაყოლილი პათოლოგია და გულისხმობს პათოლოგიური პათოლოგიით გამოწვეული პათოლოგიური ფორმირება და გამოხატვა. დისპლაზია ახალშობილებში ხშირად დიაგნოზირებულია საავადმყოფოში და ჰიპური სახსრების immaturity, იმის გამო, რომ ეს ნაკლებად გამოხატულია, გამოვლინდა რამდენიმე კვირის შემდეგ, ან თუნდაც თვის შემდეგ.

ეს ორი დიაგნოზი მჭიდროდაა დაკავშირებული და სინამდვილეში აღწერს პათოლოგების ხარისხს TBS. ადრე, ორივე მათგანი დისპლაციას ეკუთვნოდა, მაგრამ ახლა ეს ცნებები განისაზღვრება. ასეთი ზუსტი დიაგნოსტიკური პრობლემის განსაზღვრა ხელს უწყობს უფრო ზუსტი და სწორი მკურნალობის არჩევას. ფიზიოლოგიური immaturity არის პირობითი პათოლოგია და მისი მკურნალობის შედარებით დისპლაზიის, უფრო ნაზი ტექნიკა.

თუმცა, ამ დაავადებებს შორის ხაზები საკმაოდ თხელია და თუ ახალშობილს დრო არ აქვს შეჩერებული ჰიპური სახსრების განვითარებაზე, შეიძლება გამოიწვიოს დისპლაზიის სხვადასხვა ფორმები, ბარძაყის ხელმძღვანელის დისლოკაცია და შემდგომი პრობლემები TBS.

დიაგნოზის დიაგნოზის მნიშვნელობა

ადრეული დიაგნოზი გადამწყვეტი მნიშვნელობა აქვს TBS- ის შესაძლო პათოლოგიების პრევენციას. დროული მკურნალობის დროს, ჰიპ ერთობლივი ფორმის სწორი ფორმირება ხდება და მისი ყველა ფუნქცია დაცულია.

დაავადების დიაგნოზის (6 თვიანი ან მეტი) დიაგნოზის შემდგომ ეტაპებზე მკურნალობა უფრო მეტ დროს და ძალისხმევას მოითხოვს, ვინაიდან ამ დროისთვის კალიბრაცია ამოქმედდება, ერთგულება იზრდება და სწორად შეცვალოს იგი.

პაპოლოგია ჰიპ ერთობლივი

დოქტორმა კომაროვსკიმ ადრეული მკურნალობა მიიჩნია, როგორც ფუნდამენტური ფაქტორია მისი წარმატების გარანტია. ყოველივე ამის შემდეგ, ძალიან მნიშვნელოვანია, რომ უფროსი ერთობლივი ვარდების სწორად დროს ბავშვი იწყებს ფეხით. წინააღმდეგ შემთხვევაში, შეიძლება მოხდეს ზურგისა და კლაუდიზაციის, ართრიტისა და ართროზის დისლოკაცია, ზრდასრულ მდგომარეობაში ქირურგიული ჩარევა.

როგორც პრაქტიკა აჩვენებს, ახალშობილთა (სამშობიარო საავადმყოფოში და ბავშვთა კლინიკაში) ორმაგი გამოკვლევა საშუალებას იძლევა ადრეული გამოვლენა ფიზიოლოგიური immaturity და ჰიპ დისპლაზია. აქედან გამომდინარე, არის orthopedist (1, 3 და 6 თვე) ბავშვთა სავალდებულო რუტინული გამოკვლევა, რომელიც არ შეიძლება გამოტოვებულ იქნეს ნებისმიერ შემთხვევაში.

პათოლოგიის მონაკვეთის ფიზიოლოგიური დარღვევებისგან ჰიპ ერთობლიობის მიღება მხოლოდ იმ შემთხვევაში მოხდება, თუ 3-5 თვის ასაკის ბავშვი დიაგნოზს უქმნის ბირთვების განვითარების მნიშვნელოვან შეფერხებას და არის გამოხატული ასიმეტრია.

ახალშობილთა ერთობლივი განვითარების მიზეზები

ჰიპ ერთობლივი განვითარების მიზეზები

ყველაზე ორთოპედიული ქირურგები მიიჩნევენ, რომ ტუბერკულოზის სხვადასხვა პათოლოგიების მიზეზი არის ემბრიოგენეზის დონეზე კი ქსოვილების ჩამოყალიბების დარღვევა. თუმცა, არსებობს რამდენიმე წინასწარ განსაზღვრა იმისა, რომ გამოიწვიოს მოუსვენრობა ან დისპლაზიის:

  • გენეტიკური მიდრეკილება
  • მწვავე ტოქსიკური,
  • დიდი ხილი,
  • buttock breech
  • გვიან ორსულობა
  • მოჩვენებითი დედის პოტენციურ ნარკოტიკებთან ერთად,
  • ნაყოფის შეზღუდული მოძრაობა, რომლის მიზეზი შეიძლება იყოს წყლის ნაკლებობა,
  • რთული მშობიარობა.

დოქტორი კომაროვსკი მიიჩნევს, რომ ერთ-ერთი ფაქტორი, რომელიც მიზნად ისახავს ერთობლივი პათოლოგიის განვითარებას პირველ დამოუკიდებელ შრომას, რომლის დროსაც ქალის ჰორმონების მაქსიმალური რაოდენობა ქალის სხეულშია წარმოებული. ის პასუხისმგებელია მენჯის ლამინების დასასახლებლად, რათა ხელი შეუწყოს მშობიარობას და ირიბად იწვევს ბავშვის ლამინირებული აპარატის შესუსტებას.

პირველი დაბადება, როგორც შესაძლო ტუბერკულოზის შესაძლო მიზეზი

რისკის ჯგუფი

თუ არსებობს ერთობლივი პათოლოგიის არსებობის ბევრი წინასწარგანწყველი ფაქტორი, ახალშობილი რეგისტრირებულია ორთოპედიულ ქირურგით და სრულდება ულტრაბგერითი სკანირება. ერთი ეს არის სქესის ბავშვი.

ასე რომ, დოქტორი კომაროვსკი აღნიშნავს, რომ გოგონებში, ტუბერკულოზის immaturity, 5-9-ჯერ უფრო ხშირია, ვიდრე ბიჭები. ეს არის იმის გამო, რომ ფიზიოლოგიურად ქალებში, მენჯის ლამინები აქვს მაღალი ელასტიურობას და გაცილებით უფრო მგრძნობიარეა.

უარყოფითი ფაქტორები, რომლებიც ამცირებენ პროცესის გაუარესებას, მოიცავს რჩევას, ძუძუთი კვების ნაკლებობას, ენდოკრინულ დაავადებებს ბავშვი.

სიმწიფის ნიშნები

არსებობს რამდენიმე დამახასიათებელი ნიშანი, რომელთა არსებობა შეიძლება მიუთითოს ჰიპ-ერთობლივი უწყვეტი განვითარება.:

  1. ინკუუმური ან გლუვიალური ნაწილის ასიმეტრია,
  2. სხვადასხვა სიგრძის ფეხები ან სიმაღლე მუხლებზე როდესაც bending ფეხები,
  3. მოხრილი ფეხები არ არის გამოყვანილი,
  4. დაწკაპუნებით, როდესაც ფეხით ფეხით მხარეს.

თუ შეინიშნება ერთი ჩამოთვლილი სიმპტომების შემთხვევაში, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ორთოპედიულ ქირურგს.

Immaturity პრევენცია

ეს არის დადასტურებული ფაქტი, რომ მჭიდრო ჭრილობა ხელს უწყობს ორთოპედიული პათოლოგიის გაუარესებას.

რატომ ჩვილები არ შეიძლება მტკივნეულად იქნას აცილებული დოქტორ კომაროვსკის მიერ ახალშობილებში ჰიპ დისპლაზიის პროგრამაში.

შესანიშნავი ინსტრუმენტი პრევენციისა და მკურნალობის განუვითარებელია ფართო swaddling. ეს ხელს უწყობს გააქტიურებას სახსრების განქორწინებულ პოზიციაში, რაც ხელს უწყობს მათ სათანადო ფორმირებას.

მას შემდეგ, რაც გოგონებს TBS პათოლოგიის უფრო ხშირად, რათა თავიდან აიცილოს, დოქტორი Komarovsky ურჩევს გამოყენებით thickest საფენები, რომ მშობლებს შეუძლიათ, და სასურველია კიდევ უფრო დიდი.

განუწყვეტლივ მკურნალობა

გამოიყენეთ ინტეგრირებული მიდგომა:

  • მულტივიტამინი
  • თერაპიული წვრთნები
  • ფართო swaddling
  • ფიზიოთერაპია,
  • მასაჟი

ზოგიერთ შემთხვევაში, შეიძლება რეკომენდებული იყოს სპეციალური საბურავების გამოყენება და ბავშვის განქორწინებული ფეხის ფიქსაცია. ბავშვის აღდგენა პირდაპირ დამოკიდებულია მშობლებზე.

ორთოპედილისა და სათანადო მოვლის ყველა რეკომენდაციით, თითქმის 6 თვეში თითქმის ყველა ბავშვში შესაძლებელია მთლიანად აღადგინოს ტუბერკულოზის ფუნქცია.

ფონის სახეები

ჰიპოტროფია - ქრონიკული კვების დარღვევები. სიმპტომების სიმძიმის მიხედვით დაყოფილია სამ კატეგორიად.

სინათლის - I ხარისხი - თუ წონის დეფიციტი არის ნორმა 10-20%, II ხარისხი - 20-30%. უმძიმესი არის მასობრივი დეფიციტი, რომელიც მიაღწევს ნორმის 30% -ს.

არასათანადო კვების, უმეტეს ავადმყოფობის, ღარიბი მოვლისა.

ჰიპოტროფია შეიძლება მოხდეს ბავშვის დაბადებამდეც კი (საშვილოსნოს ჰიპოტროფია), წამყვან როლს ასრულებს: ორსულობის ტოქსიკოზი, ორსულობის წინ და ორსულობის დროს, ორსულობის დროს ავადმყოფობა, ცხოვრების წესი და დამამძიმებელი ფაქტორების გავლენა - მოწევა, გარკვეული მედიკამენტების მიღება, ნარკომანია და ალკოჰოლიზმი.

ბავშვის ჯანმრთელობის მდგომარეობა დამოკიდებულია კვების სიმძიმეზე. მცირე რაოდენობით ჰიპოტროფია, შეიძლება არ იყოს შეშფოთებული, მაგრამ უფრო დიდი წონის დეფიციტი, უფრო ბავშვის განვითარების განიცდის: მისი ზრდა და ფსიქიკური განვითარების შენელება, ინფექციები, rickets და ანემია სწრაფად შეუერთდება.

რჩევები - მეტაბოლური დარღვევები, ფოსფორის-კალციუმის მეტაბოლიზმის პირველადი დარღვევით. ეს დაავადება მრავალწლიანი ცხოვრების პირველი ორი წლის განმავლობაში ვრცელდება. გულის rickets არის შეუსაბამობა სხეულის საჭიროება კალციუმის და ფოსფორის და შესაძლებლობები ისინი უზრუნველყოფს სხეულის.

ამის შედეგია ცვლილებები ძვლის, კუნთების, ნერვული, სისხლძარღვთა და სხვა სისტემებისა და ორგანოების ცვლილებებში.

ბავშვთა სხეულის შესუსტებისას მწვავე პათოლოგიური ცვლილებების კომპლექსი აფერხებს ბავშვის ძირითად ზრდას, ფიზიკურ და ფსიქიკურ განვითარებას, ამცირებს ინფექციებისადმი მის წინააღმდეგობას, აფერხებს იმუნურ სისტემას.

ყოველივე ეს ქმნის ხელსაყრელ პირობებს სხვადასხვა დაავადებების, განსაკუთრებით პნევმონიის და ინფექციური დაავადებების არასასურველი კვანძის გაწევასთან დაკავშირებით.

ანემია - სისხლის დაავადება, რომელშიც არის შემცირება ერითროციტებისა და ჰემოგლობინის ერთეულის სისხლში. ახალგაზრდა ბავშვებს ხშირად აქვთ რკინის დეფიციტის ანემია, ანუ ანემია, რომელიც დაკავშირებულია სხეულის რკინის დეფიციტით. წლის მეორე ნახევრის ბავშვები უპირატესად ავადმყოფები არიან, ხშირად ნაადრევი, უხარი ან დიდი.

წინასწარგანწყობის ფაქტორები ბოთლის კვება, რესპირაციული დაავადებების განმეორება.

ანემია შეიძლება მოხდეს ლატენტურ (ლატენტურ) ფორმაში, როდესაც ბავშვის მდგომარეობა არ არის შემაშფოთებელი და ცვლილებები აღინიშნება მხოლოდ სისხლის ანალიზში, მაგრამ უფრო გამოხატულ ფორმებში ეს გამოიხატება ზრდისა და განვითარების შუალედში, სწრაფი კვების დარღვევები, ინფექციები და ჰიპოვიტამინოზი.

ატოპიური დერმატიტი აერთიანებს სხვადასხვა პათოლოგიურ პირობებს, რომლებიც ხდება ალერგიული კანის დაზიანებით.

ეს დიაგნოზი განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია სიცოცხლის პირველი წლის ბავშვებში (30-40%), რადგან დაავადების ძირითადი მიზეზი არის ხელოვნური კვების გამოყენება პირველი თვის ცხოვრებისგან.

სხვა წამყვანი მიზეზები ნარკოტიკები - ანტიბიოტიკები, ანტიეტრიკეთი და სხვა.

ატოპიური დერმატიტის განვითარების მნიშვნელოვან როლს წარმოადგენს მემკვიდრეობითი მიდრეკილება. დაავადების ფორმები იყოფა ნაკადის მიერ. სინათლის ფორმები ხასიათდება ადგილობრივი კანის დაზიანებით, დაჟინებული დიაპრელის გამონაყარებით. სასტიკი - ეგზემის სწრაფი განვითარება, ხშირი გახანგრძლივებული რესპირატორული ვირუსული ინფექციების მქონე კანის დაზიანების კომბინაცია, კუჭ-ნაწლავის დისფუნქცია.

ფონური ქვეყნების განსაკუთრებული ფორმები

განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს ფონური ქვეყნების ასეთი კომპლექსურ ფორმებს:

  • შვებულება
  • მორფოფუნქტულური immaturity.

Prematurity ბავშვობაში ძალიან ხშირია (55-70%). ორსულობის 38-ე კვირით ადრე დაბადებული ბავშვები ნაადრევად ითვლებიან. შობადობის ხარისხი დამოკიდებულია გესტაციურ ასაკში, რომლის დროსაც მოხდა პრეპარატის დაბადება.

ნაადრევი მშობიარობის დროს შარდი ნაკლებია, ვიდრე სრულწლოვანი, წონა და სიმაღლე, ისინი დუნე, ცუდი სუნი, belch.

ყველა ნაადრევი ბავშვი საფრთხეს უქმნის ანემიისა და ჭინჭრის განვითარებას, უფრო სავარაუდოა, რომ ცივი უფრო და უფრო მძიმეა, ისინი უფრო ხშირად განვითარდებიან გართულებები, როგორიცაა პნევმონია, ბრონქიტი, ოტიტი, ჰიპოტროფია უფრო სწრაფად ვითარდებიან, ისინი განვითარებაში ჩამორჩებიან.

ყველა ნაადრევი ჩვილი არის უნაყოფო, რადგან ისინი დაიბადნენ ნაადრევად, მაგრამ სრულმასშტაბიანი ჩვილი შეიძლება იყოს გაუაზრებელი.

სამშობიარო საავადმყოფოში, ახალშობილთა მორფოფუნქციური ვადის ხარისხი განისაზღვრება სპეციალური მეთოდებით და თუ ბავშვი დაიბადა დროში, მაგრამ აქვს სიმშვიდის ნიშნები, ის დიაგნოზირებულია: მორფოფუნქტულური immaturity.

ნერვული სისტემის პათოლოგიების (პერინატალური ენცეფალოპათია) განვითარების რისკის ჯგუფს, როგორც არასრულწლოვანი ჩვილი, ასევე ნაადრევი ჩვილი, ნეონატალურ პერიოდში დიდი ხნის განმავლობაში სიყვითლე აქვთ, უფრო და უფრო ავადდებიან.

მძიმე ფორმები rickets ახლახანს იშვიათად ხდება. მწვავე სიმძიმის დასრულება მკურნალობის დაწყებიდან 1-2 თვის შემდეგ სრული რეაქციით დასრულდება, უფრო მკაცრი რაკეტების კურსს შეიძლება ჰქონდეს უარყოფითი გავლენა ხანდაზმულ ასაკში ზრდისა და განვითარებისთვის (ძვლების, კარიესის, თრომბოციტების, მიოპიის მუდმივი დეფორმაცია).

რბილი ხარისხი ანემია ეს არ საჭიროებს მკურნალობას, ანემიის უფრო მწვავე ფორმებს, მკურნალობას ითვალისწინებს 1-2 თვის განმავლობაში, ამ დროის განმავლობაში ჰემოგლობინის ღირებულებები აღდგება, მაგრამ ბავშვი აღინიშნება 6 თვის განმავლობაში და მხოლოდ ამის შემდეგ აღინიშნება ნორმალური სისხლის ტესტები აღდგენის რეესტრიდან.

პროგნოზირება malnutrition დამოკიდებულია დაავადების სიმძიმეზე, ბავშვის ასაკიზე და გართულებების არსებობაზე.

I ხარისხის ჰიპოტროფია დროული დიაგნოზი და სათანადო მკურნალობა და კვების ბოლოები შედარებით მოკლე დროში.

ჰიპტროფიის II ხარისხის მკურნალობისთვის, ჩვეულებრივ, 1-3 თვე მოითხოვს, ზოგჯერ აღდგენა გადაიდო. სერიოზული პროგნოზი ჰიპოტროფიის III ხარისხისა, განსაკუთრებით პირველ 3 წლის ცხოვრების ბავშვებში.

მსუბუქი ფორმები ატოპიური დერმატიტი სწრაფად აღმოფხვრიან სათანადო კვებაზე, უფრო მძიმე შემთხვევებში მოითხოვს მედიკამენტების დანიშვნას, კონსულტაციებს დერმატოლოგი.

სერიოზული პროგნოზირებაა, როდესაც ატოპიური დერმატიტი შერწყმულია რესპირატორული ორგანოებისა და კუჭ-ნაწლავის დაავადების დაავადებით. ასეთ ბავშვებს ბრონქული ასთმა, რესპირატორული ალერგიებიც ქმნის.

ბავშვთა პედიატრიული ეგზემა მკურნალობს დიდი ხნის განმავლობაში დერმატოლოგის მიერ და დაიცვას დიეტა.

კარგი მზრუნველობით, ნაადრევი ჩვილი თანდათანობით დაეხმარება მათ თანატოლებთან განვითარებაში, წონაში. პროგნოზი დამოკიდებულია შვებულების ხარისხზე. ბავშვის შვებულების მქონე მე -3 კლასის მქონე ბავშვი უფრო მეტი დრო სჭირდება. უნდა აღინიშნოს, რომ ძალიან ნაადრევი ჩვილი შეიძლება 5-7 წლამდე განვითარდეს განვითარების დაგვიანებით.

Loading...